Typ 1: Anaphylaktische Reaktion
Einführung des Antigens (z.B., Penicillin) führt zu die Produktion der zytotoxischer Antikörper (vor allem IgE) in empfindlichen Personen. Diese werden an der Oberfläche der Mastzellen angefügt.
Über die nachfolgenden Exposition reagiert das Antigen mit die vorgeformten Antikörper, wodurch Mastzell Degranulation und Freisetzung von Histamin Serotonin und langsame Reaktion Substanz (SRSA). Dies kann zu Asthma aufgrund Broncho-Verengung oder anaphylaktischer Schock aufgrund der weit verbreiteten kapilläre Dehnung führen.
Allergene z. B. Pollen, gebunden Haus Staub und Pilze reagieren mit Zelle IgE der Atemwege zu Asthma bronchiale oder Heuschnupfen führt. Allergene aus der Nahrung möglicherweise Urtikaria.
Typ I Überempfindlichkeit Reaktion erfolgt innerhalb von 30 Minuten ausgesetzt Allergene. Solche Reaktion kann durch Drogen wie Adrenalin und Disoduim Cromoglicinsäure abgeschafft werden, die die Freisetzung von Histamin zu verhindern. Antihistaminika konkurrieren mit der veröffentlichten Histamin für Effektor-Sites. Einführung des Allergens in kleinen Dosen führt Hyposensibilisierung wiederholt.
Typ II: Zytotoxischen Überempfindlichkeit
Bestimmte Medikamente können komplexe mit Membranproteine der Blutkörperchen zur Produktion von Auto-Antikörper. Diese Antikörper auflösen können die Blut-Zellen durch die Aktion der Ergänzung. Anämie, hämolytische durch alpha Methyl Dopa verursacht, Agranulozytose produziert von Amidopyrine und Thrombozytopenie induziert durch Chlorothiazides sind Beispiele für diesen Mechanismus.
Typ III: Immun komplexe vermittelten Gewebeschäden
Die weitere Präsenz der Antigen wird persistent Antikörper-Produktion. Antigen-Antikörper-komplexe bilden und im Blut zirkulieren. Diese schwere Moleküle sind gefangen in der Blutgefäße, renale Glomeruli, Lungen, Haut und der Gelenke.
Komplementsystem wird durch die alternativen Weg aktiviert. Die Ergänzung Abbauprodukte ziehen polymorphe Objekte und setzt im Wth resultierende Schäden an die Gewebe Makrophagen und eine Entzündungsreaktion. Thrombozytenaggregation auftritt und diese Microthrombi zu Gefäßverschluss und Ischemia führen. Wenn der Antikörper im Überfluss ist, die komplexe werden schnell ausgefällt und neigen dazu, an der Stelle der Eintrag des Antigens lokalisiert werden. Dies führt zu Arthus Typ Reaktion. Wenn ein Antigen in einer hyper-Solvenzbestimmungen Tier intradermally injiziert wird, auftreten Rötung und Ödem an die der Injektionsstelle.
Diese Reaktion erreicht einen Höhepunkt in 3-8 Stunden und wird als intermediate Typ Hautreaktion bezeichnet. Farmerlunge ist das klassische Beispiel für lokalisierte Typ III Reaktion. Auf der anderen Seite, wenn Antigen im Überfluss ist, lösliche komplexe entstehen, welche Niederschlag in allen Geweben, geben steigen auf die Serumkrankheit Art der Reaktion. Die klumpigen granularen Ausscheidungen in Nieren Glomeruli in post-streptococcal Glomerulonephritis gesehen werden durch systemische Typ III Reaktion.
Typ IV: T-Zell-vermittelten Überempfindlichkeitsreaktion
Dies nennt man auch verzögerten Typ Überempfindlichkeit in dem eine langsame erythematöse ablagert Läsion nach einer intradermally eingefügten Tuberkulin (oder ähnliche Antigen) entwickelt auf eine Person.
Stimulierende Überempfindlichkeit
Schilddrüse Zellen werden normalerweise durch eine Membran verbundenen Rezeptor von TSH stimuliert. Die lange produziert handeln Schilddrüse Stimulator (LATS) die einen Antikörper gegen einige Komponenten f des Rezeptors ist auch TSH wie Aktivität, aber es wird mehr verlängert. Die anhaltende Stimulierung der LATS führt zu Hyperthyreose. Ebenso ist anti-lymphocyte Globulin belebend auf Lymphozyten in geeigneten Bedingungen.
Typ VI: Antikörper abhängigen zellvermittelte zytotoxischen Mechanismus (ADCC)
Dieser Mechanismus erfordert keine Ergänzung Aktivität. Die Effektorzellen sind weder t noch B-Zellen aber heißen K Zellen. Die Besonderheit dieser Reaktion befindet sich in der Antikörper-Molekül. Nur sehr geringe Mengen des Antikörpers sind verpflichtet diese Reaktionen hervorrufen und daher ist dieser Mechanismus in Bereiche, in denen Antikörper Konzentration minimal, kann z. B. auf der Website von soliden Tumoren wirksam. Die volle Bedeutung dieses Mechanismus ist nicht bekannt.
